Doença Celíaca

20 de janeiro de 2010

Acho que as pessoas já estão acostumadas a ler no rótulo de alimentos , “contém” ou não contém “ glúten. Nesta década esta doença tomou uma importante evidência, e o que acontece é que também virou uma moda de diagnóstico precipitado  tal como o bipolar.

Sim ás vezes há um diagnóstico precipitado. Neste texto deixaremos algumas explicações não tão simples, mas com um conteúdo bem informativo.

Porque apesar da publicidade recente é uma doença já estudada a algum tempo e pouco comum segundo literatura consultada;

Espru celíaco

  • Outros nomes: também conhecida com doença celíaca, enteropatia sensível ao glúten, espru não tropical.

O Espru celíaco é caracterizado por uma lesão situada na mucosa do intestino delgado e pela diminuição da absorção de nutrientes aumentando a exclusão de uma substância chamada gliadina do trigo e outras proteínas de grãos da dieta.

Glúten é um componente protéico (gliadina) solúvel em álcool e insolúvel e água. A gliadina  confere extensibilidade ao glúten.

Patogenia

Patogenia significa a origem da doença .Quanto ao espru celíaco sabemos que a principal “dica” é a sensibilidade ao glúten.

Alguns estudos mostram que a patogenia da doença tem relação com a imunidade celular. A mucosa do intestino delgado quando em contato com o glúten estimula a produção de Linfócitos T auxiliares e linfócitos T citotóxicos, sendo que ambos aparecem em abundância instalando – se e lesando esta região.

Acredita – se que as citocinas liberadas pelas células citotóxicas lesam as células intestinais responsáveis pela absorção, denominadas enterócitos.

Alguns fatores de origem genética são considerados. Em 95 % dos pacientes, um heterodímero (proteína compostas por duas subunidades) alfa/ beta específicos do HLA DQ do complexo de histocompatibilidade, torna mais suscetível a interação com gliadina.

Outro HLA DQw2, presente no cromossomo 6 e o heterodímero alfa/beta de DQ sendo um agrupamento familiar bastante comum nesta doença.

Outra hipótese que aparece em 80% dos casos é uma *reação cruzada da gliadina com um fragmento de uma proteína, E1b de um adenovírus, do tipo 12, colocando a possibilidade de uma fator fenotípico desencadear alguns espru celíaco.

*reação cruzada é quando um anticorpo reage com outros antígenos não específicos.

Grupo de risco conforme etnia:

As pessoas mais propensas são de etnia caucasiana. Nativos africanos e asiáticos raramente apresentam essa doença.

Sintomas em crianças na fase de lactância:

  1. Diarreia sintomática

  2. Atraso no crescimento

Sintomas em adultos:

  1. Diarreia

  2. Flatulência

  3. Perda Ponderal (peso)

  4. Fadiga

    Esses sintomas caracterizam a má absorção..

Exames Clínicos

Lembre -se que um diagnóstico preciso requer exames!

  • Primeiramente uma documentação clinica de má absorção

  • Demonstração de lesão na mucosa intestinal.

  • Dieta isenta de glúten com melhoria nos sintomas;.

Medicamento:

O melhor medicamento para essa patologia é alimentação regulada. E para qualquer dano que a doença possa ter causada deve ser avaliada após um diagnóstico clínico preciso.

***Importante:

Para regular sua dieta procure sempre um nutricionista, pois esse profissional é o mais capacitado para avaliar as necessidades de uma dieta.

tecido intestinal celiaco

Tecido normal comparado com de um celíaco. Imagem retirada do livro citado nas referências

Referência Bibliográfica :

CONTRAN S. C , et. al. Robbins Patologia Estrutural e Funcional Guanabara Koogan 2000 6.a edição – Rio de Janeiro /RJ

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